Два независимых доклада, в которых проводилась оценка законодательства Европейского Союза о генетически модифицированных организмах (ГМО), пришли к одному выводу о том, что развитие и разработка законопроекта довольно объективно учитывает все нюансы такого спорного вопроса, и что последние законодательные инициативы Еврокомиссии движутся в правильном направлении.
В докладах также отмечено, что необходимо внесение в законопроект некоторых изменений, если ЕС в новом законодательстве намерен заботиться об охране здоровья и окружающей среды и создании внутреннего рынка, а также обеспечивать должную реализацию законопроекта.
"Оба доклада подтверждают, что проблемы реализации вопроса о легализации ГМО законодательным путем не вытекают из желания затянуть процесс принятия спорного закона, а скорее от того, какие серьезные и актуальные вопросы решаются на политическом уровне в процессе разработки данного законопроекта, - заявил Комиссар ЕС по вопросам здравоохранения Джон Далли, - Именно поэтому целевые решения, направленные на обсуждение такого вопроса, как производство генетически модифицированных растений и организмов с целью дальнейшего употребления их в пищу человеком, являются индикатором конкретной политической необходимости. Приятно видеть, что многие из рекомендаций, сделанных в обоих докладах, которые были составлены в период между 2009 и 2010 годами, уже учтены за последний год ".
Оба доклада сообщают об общественной поддержке нового законопроекта, как со стороны производителей, так и компетентных органов, так и простых потребителей. Однако, подчеркивается, что поддержка законопроекта будет осуществляться лишь в том случае, если ЕС гарантирует охрану здоровья и окружающей среды и создание внутреннего рынка для генетически модифицированных продуктов, так как эти цели совпадают с потребностями общества.
Еврокомиссия сообщила о том, что уже в ближайшие недели будут предложены более точные и конкретные требования к продукции, а также разработан регламент подачи заявок на импорт генетически модифицированной продукции – как продуктов питания, так и кормов для скота и птицы.
Окончательный документ будет иметь правовой статус и будет одобрен государствами-членами ЕС. Это важный шаг на пути к более эффективному осуществлению системы минимизации экологических рисков, связанных с поставками ГМО.